Ресурс Удава :: Подключайся :: Комментарии к креативам

Хуйня как то читал в википедии что аральское море высохло из за того что вся вода ушла на хлопок-
Согласен!Но ----внимание хлопок был нужен для производства топлива для для советских межконтинентальных ракет на твёрдом топливе-ага в 70-е годы!
Да у нас в СССРе в то время все ракеты ебашили на твёрдом топливе!

19151820

drink@sleep, 17-09-2011 21:30:26

каммент к: Labudinets :: Я не хотел пейсать про каклов [все камменты]

Первоначально легион базировался в городе Седльце на территории оккупированной Польши-
Да там до хуя татар мордвы и чувашей
В составе подразделения служили 10 тысячтатар, башкир и говорящих на татарском языке чувашей-
Бля чо язык такой?
Жидок опять пиздит!

19151757

drink@sleep, 17-09-2011 21:23:18

каммент к: Labudinets :: Я не хотел пейсать про каклов [все камменты]
ответ на: 17-09-2011 21:12:05 BетеpенарЪ

Учи историю полужидок!
http://www.tattravel.ru/legendyi-i-istorii-tatarstana/istoriya-proisho
Кого ты упоминаешь к татарам настоящим отношения не имеют

19151704

drink@sleep, 17-09-2011 21:04:39

каммент к: Labudinets :: Я не хотел пейсать про каклов [все камменты]
ответ на: 17-09-2011 20:58:21 команданте янкам-в-дудль

Печаль блять!
Бабушку обидели!
Меня терзают смутные сомнения

19151586

drink@sleep, 17-09-2011 21:01:44

каммент к: Labudinets :: Я не хотел пейсать про каклов [все камменты]
ответ на: 17-09-2011 20:55:37 BетеpенарЪ

Ты витаминчики кушай болезный!

Многие генетические заболевания свойственны конкретным этническим группам или национальностям. Например, 25 процентов евреев, чьи предки происходят из Восточной Европы, оказываются носителями определенных генетических заболеваний, которые могут передаваться их детям. Если один из партнеров является носителем генетического заболевания, тосуществует 25-процентная вероятность того, что у супругов будет больной ребенок. Также существует 50-процентная вероятность того, что ребенок окажется носителем дефектного гена, подобно родителям, и лишь25-процентная вероятность, что он его не унаследует вовсе.

К счастью, разработаны очень точные методы, позволяющие определить, унаследовал плод генетические болезни или нет. Это может быть как амниоцентез, проводящийся на 15-18 неделе беременности, так и анализ хорнальных ворсин, проводящийся обычно на 10-12-й неделе беременности.

Евреям, собирающимся стать родителями, будет очень полезноузнать о генетических заболеваниях, часто встречающихся среди евреев ашкенази.

19151571

drink@sleep, 17-09-2011 20:54:16

каммент к: Labudinets :: Я не хотел пейсать про каклов [все камменты]
ответ на: 17-09-2011 20:48:39 Кepдык

Ковырнулся в поиске и нашёл!
Даже удивился-антипиар?

19151523

drink@sleep, 17-09-2011 20:47:29

каммент к: Labudinets :: Я не хотел пейсать про каклов [все камменты]
ответ на: 17-09-2011 20:43:23 команданте янкам-в-дудль

Команданте чото сибиряков у нас мало!
Солдады пиздующие на запад и то пропали!

19151488

drink@sleep, 17-09-2011 20:45:38

каммент к: Labudinets :: Я не хотел пейсать про каклов [все камменты]
ответ на: 17-09-2011 20:41:09 кхyтyлка

Это ты про что?
http://www.rbc.ru/rbcfreenews/20110917150943.shtml

19151480

drink@sleep, 17-09-2011 20:43:06

каммент к: Labudinets :: Я не хотел пейсать про каклов [все камменты]
ответ на: 17-09-2011 20:36:44 Кepдык

Таких что ли?

19151462

drink@sleep, 17-09-2011 20:41:04

каммент к: Labudinets :: Я не хотел пейсать про каклов [все камменты]
ответ на: 17-09-2011 20:38:16 BетеpенарЪ

Я не стесняюсь
Удивляюсь как ты дожил до стольки лет
Болезнь Тея-Сакса (детский тип). Болезнь Тея-Сакса это самое известное генетическое заболевание евреев, поражающее примерно одного из 2,5 тысяч новорожденных. Дети с болезнью Тея-Сакса нормально развиваются до 4-6 месяцев, после чего их центральная нервная система начинает дегенерировать из-за недостатка необходимого гормона. Больные дети теряют все моторные навыки и становятся слепыми, глухими и немыми. Смерть обычно наступает в возрасте 4 лет. Позднее проявление болезни Тея-Сакса встречается реже, тогда болезнь прогрессирует медленнее и симптомы менее выражены. Носитель - каждый 25-й еврей ашкенази.

19151449

drink@sleep, 17-09-2011 20:34:08

каммент к: Labudinets :: Я не хотел пейсать про каклов [все камменты]
ответ на: 17-09-2011 20:30:09 BетеpенарЪ

У тебя как обычно-
Генетические болезни евреев – ашкеназов - это группа редких заболеваний, которые встречаются у потомков евреев из Германии. Большинство этих болезней серьезные и могут привести к смертельному исходу, но некоторые болезни из этой группы можно лечить, уменьшая степень тяжести их симптомов. Некоторые из таких расстройств можно обнаружить у плода во время беременности при помощи медицинских исследований (например, амниоцентеза).

Болезни, которые входят в эту группу:

Синдром Блума: у детей, которые рождаются с данным заболеванием, низкий рост или карликовость, которая остается на всю жизнь. В отличие от здоровых детей, у детей, страдающих синдромом Блума, чаще наблюдаются инфекции легких и других частей тела.

Болезнь Канавана: при этом заболевании постепенно разрушается ткань головного мозга.

Кистозный фиброз (Муковисцидоз): при этом заболевании наблюдается поражение желез в разных органах, что является причиной развития нарушений в легких, нарушения переваривания пищи и т.д.

19151413

drink@sleep, 17-09-2011 20:30:53

каммент к: Labudinets :: Я не хотел пейсать про каклов [все камменты]
ответ на: 17-09-2011 20:28:50 BетеpенарЪ

И тебе здравствуй!

19151388

drink@sleep, 17-09-2011 20:29:25

каммент к: Labudinets :: Я не хотел пейсать про каклов [все камменты]
ответ на: 17-09-2011 20:25:35 Бригада гастрарбайтеров

Хотелось бы
Не судьба
Последняя часть где служил в лесу кончилась в 2000

19151379

drink@sleep, 17-09-2011 20:26:45

каммент к: Labudinets :: Я не хотел пейсать про каклов [все камменты]
ответ на: 17-09-2011 20:24:00 ПадонакЪ

Прювет казахский сантехник по компьютерам!